Вход для зарегистрированных пользователей 
E-mail Пароль
Регистрация
Забыли пароль?
Национальный Совет по гомеопатии  
 

Главная
Структура Национального Совета по гомеопатии
Институт гомеопатии
Членство и партнерство в Национальном Совете по гомеопатии
Нормативные документы
Государственная регистрация лекарственных препаратов
Зарегистрированные гомеопатические лекарственные средства
Лицензирование медицинской гомеопатической деятельности
Конференции, выставки по гомеопатии
Сертификация и декларирование лекарственных средств
Клиническая практика и традиционная медицина
Кабинеты врачей-гомеопатов


Посетителей на сайте: 1

Государственная регистрация лекарственных препаратов

Приказ Минздравсоцразвития России №321н от 27 мая 2011 г.

П р и к а з ы в а ю:

1. Внести изменения в форму регистрационного удостоверения лекарственного препарата для медицинского применения, утвержденную приказом Минздравсоцразвития России от 26 августа 2010 г. № 745н (зарегистрирован Минюстом России 31 августа 2010 г. регистрационный № 18297), дополнив примечанием следующего содержания:

«Примечание: регистрационное удостоверение лекарственного препарата для медицинского применения может иметь приложения, являющиеся его неотъемлемой частью (о чем делается соответствующая запись в государственном реестре лекарственных средств для медицинского применения) и содержащие измененные сведения о наименовании и адресе юридического лица, на имя которого выдано регистрационное удостоверение, и о лекарственном препарате для медицинского применения.».

2. Установить, что в случае изменения сведений, содержащихся в регистрационном удостоверении лекарственного средства (наименования и адреса юридического лица, на имя которого выдано регистрационное удостоверение; торгового наименования лекарственного препарата; международного непатентованного наименования или химического наименования лекарственного препарата; перечня веществ, входящих в состав лекарственного препарата или количества каждого из них; лекарственной формы; дозировки; первичной упаковки лекарственного препарата, количестве доз в упаковке, комплектности упаковки; реквизитах нормативной документации) выданном до 1 сентября 2010 года, такое регистрационное удостоверение подлежит замене, без изменения его номера, на регистрационное удостоверение лекарственного препарата для медицинского применения по форме, утвержденной приказом Минздравсоцразвития России от 26 августа 2010 г. № 745н.
Министр Т.А.Голикова

Перерегистрацией лекарственных средств занимается Министерство здравоохранения РФ

подробнее...
 

НОВОСТИ
20.01.16

 22 января 2016 в 10.00 откроется очередной Пятый Российский гомеопатический съезд в Центральном Доме учёных Российской академии наук

(г. Москва, ул. Пречистенка, 16, станция метро «Кропоткинская»).

подробнее...    Программа


© 2010-2015 Национальный Совет по гомеопатии

наверх